HWSD : Hoof Wall Separation Disease

Races affectées:


Connemara, Part-Breed Connemara.

Description:


HWSD pour Hoof Wall Separation Disease signifie maladie de séparation de la paroi du sabot en Français.

La maladie de séparation de la paroi du sabot (HWSD) est liée un défaut génétique qui est spécifique à la race du Connemara, et dont l’expression est restreinte au sabot.

Finno et al, 2015

Finno et al, 2015

Diagnostic / Symptômes


Cette maladie est caractérisée par une séparation de la paroi dorsale du sabot supportant le poids du cheval. Elle affecte les 4 pieds. La corne de la paroi du sabot est fragile, se casse et se fissure mais le périmètre supérieur du sabot est d’apparence normale (bande coronaire).

Les brèches et les fissures commencent à se produire au cours de la première année de vie souvent dans les 6 mois.

Certains cas sont plus doux, tandis que d'autres sont plus sévères. Dans de très rares cas la maladie peut être gérée mais le plus souvent les poneys doivent être euthanasiés car il n’existe pas de traitement pour cette maladie.

Statut génétique


Le HWSD est une maladie génétique récessive ce qui signifie qu’un cheval doit porter 2 copies HWSD du gène pour déclarer la maladie. Il est à noter qu’un cheval porteur d’une seule copie HWSD est en parfaite santé mais peut le transmettre à sa descendance.

Génotype Signification Conséquences Infortmations supplémentaires
n/n Aucune copie du la mutation HWSD Non porteur Pas de recommandation
HWSD/n 1 copie sur 2 portant la mutation HWSD Porteur Sain Ne doit pas être croisé avec un autre porteur sain HWSD/n
HWSD/HWSD 2 copies sur 2 portant la mutation HWSD Malade Pas de reproduction possible

Finno et al, 2015


Fréquence:


La fréquence des porteurs sains du HWSD a été estimée à 14,8% sur l’ensemble de la population Connemara (Sans information sur la localisation de la population étudiée). Cette anomalie génétique n’a pas été détectée dans d’autres races d’équidés.

 

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Croisements sains

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Pérénnité de la race

Pour éviter une évolution de cette anomalie génétique dans la population des poneys Connemara.

Tableau de croisement:

Bibliographie :


Finno et al, SERPINB11 Frameshift Variant Associated with Novel Hoof Specific Phenotype in Connemara Ponies, (2015), Plos Genetics, DOI:10.1371/journal.pgen.1005122

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